• 康方生物全球首創PD-1/VEGF雙抗獲批II期臨床,治療非小細胞肺癌

    1評論 2021-11-03 17:27:54

      11月2日,康方生物宣布,新型腫瘤免疫治療藥物AK112(PD-1/VEGF雙特異性抗體)獲得CDE批準,開展單藥或聯合化療新輔助/輔助治療可切除非小細胞肺癌(NSCLC)的II期臨床研究。AK112是率先進入III期臨床研究階段的全球首創雙特異性抗體藥物。

      該研究是一項開放性、多中心、隨機的II期臨床試驗,旨在評估對于可切除的NSCLC患者,手術前AK112單藥或聯合化療新輔助/輔助治療是否可以改善手術病理緩解率。

      AK112是基于康方生物TETRABODY技術設計的PD-1/VEGF雙抗,可阻斷PD-1與PD-L1、PD-L2的結合,以及VEGF與VEGF受體的結合。PD-1抗體與VEGF阻斷劑的聯合療法已在多種瘤種(如腎細胞癌、非小細胞肺癌和肝細胞癌)中顯示出強大的療效。鑒于VEGF和PD-1在腫瘤微環境中的共表達,與聯合療法相比,AK112作為單一藥物同時阻斷這兩個靶點,可能會更有效地阻斷這兩個通路,從而增強抗腫瘤活性。

      肺癌是全球發病率和死亡率最高的癌癥之一,其中約85%為NSCLC,約30%的患者初診時為可切除的早中期NSCLC。多項臨床研究結論顯示,新輔助免疫療法在早期NSCLC的綜合治療中可發揮重要作用,且不良反應可控,對手術延遲較少。

    【來源:醫藥魔方 作者:陽光(責任編輯:Robot RF13015)

    關鍵詞閱讀:康方生物

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