• 禮來與美國政府簽署13億美元COVID-19抗體供應協議

    1評論 2021-11-04 11:50:25

      11月2日,禮來宣布,已與忠實客戶之一美國政府達成協議,美國政府同意以12.9億美元購買61.4萬劑該公司新冠中和抗體bamlanivimab和etesevimab。這一組合療法已獲FDA緊急使用授權,用于治療輕中度COVID-19或高風險個體暴露后預防。

      禮來將在今年年底前提供至少40萬劑,其余部分將在2022年1月底前完成供應。

      一年前,這一組合成為首個獲得FDA緊急使用授權用于治療COVID-19的抗體療法。但是今年春天,由于它對在巴西首次發現的γ(gamma)和在印度首次發現的δ(delta)-plus變異毒株無效,FDA開始在一些州擱置該藥。今年6月,美國監管機構停止了這一藥物在美國的分發。

      今年8月,FDA恢復了對禮來中和抗體的授權,但僅允許在對雙抗體療法具有耐藥性突變型流行率較低(低于5%)的州、領土及美國司法管轄區使用。當時,有20多個州開始使用這種療法。上周,FDA發布了最新的5%閾值以下的州和美國領土名單(PDF),這些州和領土都符合使用禮來抗體標準。

      如今,輪到禮來追趕再生元的產品。在缺少競爭對手的情況下,再生元的新冠中和抗體受到青睞。禮來中和抗體的銷售額在前兩個季度均超過8億美元之后下降至1.49億美元,而再生元的銷售額則飆升至26億美元。再生元定于本周四公布其第三季度收益。

      如今,禮來還有另一家開發COVID-19抗體的競爭對手——葛蘭素史克和Vir。今年5月,FDA授予了兩家公司新冠治療抗體藥物sotrovimab緊急使用授權,但兩家公司尚未達成向美國提供該藥物的協議。上周,葛蘭素史克報告稱,該抗體第三季度銷售額為1.56億美元。

    【來源:醫藥魔方 作者:拾貝(責任編輯:Robot RF13015)

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